3-fluorotyrosine là chất rắn. Hợp chất này thuộc về axit phenylpropanoic. Đây là những hợp chất có cấu trúc chứa vòng benzen liên hợp với axit propanoic. 3-fluorotyrosine nhắm vào protein superoxide effutase [mn], ty thể.

Clorotoxin I-131 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư não. Clorotoxin I-131 liên kết và làm giảm hoạt động của ma trận metallicoproteinase (MMP) điều chỉnh hoạt động của các kênh clorua trên màng tế bào. Clorotoxin là một peptide 36-amino-acid nhỏ liên kết chọn lọc với các tế bào u thần kinh đệm nhưng không phải nhu mô não bình thường. Nó là phiên bản tổng hợp của một chất độc thần kinh được phân lập từ nọc độc của loài bọ cạp khổng lồ Israel Yellow Leiurus quonthestriatus. Phiên bản tổng hợp của peptide này đã được sản xuất và liên kết cộng hóa trị với iốt 131 như một phương tiện nhắm mục tiêu bức xạ đến các tế bào khối u trong điều trị ung thư não. Các tác dụng chọn lọc của Chlorotoxin I-131 được điều chỉnh bởi tác động của nó đối với các thụ thể MMP2.

Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng formaldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethiodized oil (dầu Ethiodized)

Loại thuốc

Thuốc cản quang.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 10ml (nồng độ 480mg/ml).

Hyperforin là một hóa chất thực vật được sản xuất bởi một số thành viên của chi thực vật Hypericum, đáng chú ý là Hypericum perforatum (St John's wort).

LY3039478 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của LYMPHOMA, Neoplasms, Solid Tumor, COLON CANCER, và BREAST CANCER, trong số những thứ khác.

XL784 là một chất ức chế mạnh mẽ enzyme metallicoprotease ADAM-10, một mục tiêu được quan tâm vì vai trò quan trọng của nó trong việc hình thành mạch máu và tăng sinh tế bào. XL784 được tối ưu hóa đặc biệt là không có MMP-1, do đó có khả năng tăng cường hồ sơ an toàn của nó và cho phép dùng liều cao hơn so với các thuốc ức chế luyện kim được nghiên cứu trước đây. Kết quả của các thử nghiệm lâm sàng pha I liều đơn của XL784 dùng cho 96 tình nguyện viên khỏe mạnh đã chứng minh rằng XL784 có hồ sơ dược động học và an toàn hấp dẫn. Nó đang được phát triển bởi Exelixis, Inc.

Phấn hoa Pinus taeda là phấn hoa của cây Pinus taeda. Phấn hoa Pinus taeda chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

MPI-674 là một chất ức chế aromatase (AI) với hồ sơ an toàn và dung nạp mãn tính trong nhiều năm. AI là một nhóm thuốc làm giảm lượng estrogen lưu thông trong cơ thể bằng cách liên kết và ức chế enzyme aromatase, chịu trách nhiệm chuyển đổi một số hormone thành estrogen. Nó được phát triển để điều trị một số tình trạng sức khỏe nghiêm trọng của phụ nữ bao gồm mỏng nội mạc tử cung trước khi cắt bỏ nội mạc tử cung ở phụ nữ tiền mãn kinh bị chảy máu tử cung bất thường (AUB).

FK778, một hợp chất mới với nhiều cơ chế hoạt động, có hiệu quả, dung nạp tốt và an toàn ở bệnh nhân ghép thận, có khả năng mang lại một bước đột phá trong liệu pháp ức chế miễn dịch.

Hoa mộc lan trên đỉnh là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Peginterferon beta-1a là một interferon beta-1a mà một phân tử đơn tuyến, 20.000 dalton (Da) methoxy poly (ethyl hèlycol) -O-2-methylpropionaldehyd (PEG) được liên kết hóa trị với nhóm amino alpha của N-terminal dư lượng axit. Trình tự axit amin của interferon beta-1a tái tổ hợp giống hệt với phiên bản beta interferon beta của con người. Mặc dù chưa rõ cơ chế hoạt động của nó, nhưng peginterferon beta-1a được chỉ định sử dụng trong các dạng tái phát của Bệnh đa xơ cứng (MS). Interferon beta là loại thuốc đầu tiên làm thay đổi tiến trình của MS, tuy nhiên nhiều tác dụng phụ và nhu cầu tiêm dưới da hàng tuần khiến việc sử dụng trở nên khó khăn. Interferon beta sau đó đã được PEGylated (liên kết cộng hóa trị với polyethylen glycol) để kéo dài thời gian tác dụng của nó đến mỗi 14 ngày. Nó hiện có sẵn dưới dạng peginterferon beta-1a dưới dạng sản phẩm được FDA phê chuẩn.